技术简介： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及利用非水系统的活性炭柱色谱法分离纯化青蒿素的方法，其特征是：将青蒿叶用乙醇提取，提取液浓缩成浸膏，浸膏溶解后上色谱柱，洗脱，收集流份，即得，其中用活…… 查看详细 >
具有抗肿瘤活性的ent-6,7-开环贝壳杉烯型冬凌草甲素衍生物、其制备方法及用途
技术简介： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类14位修饰的具有抗肿瘤活性的ent-6，7-开环贝壳杉烯型冬凌草甲素衍生物。本发明还公开了这些14位修饰的ent-6，7-开环冬凌草甲素衍生物的制备方法…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种如式I所示的酸和如式II所示的酮为原料，在如式III所示的N，N’‑羰基二咪唑、对甲苯磺酸和碳酸铯存在下，以二氯甲烷为溶剂，在25℃条件下反应4h，将反应液…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有邻苯二甲酰亚胺结构的IDO1抑制剂(I)及制备方法，其中X、R的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的化合物可用于治疗IDO1介导的色氨酸代谢途径的病理…… 查看详细 >
作为M3毒蕈碱性受体拮抗剂的吡咯烷鎓衍生物的多晶型物、其制备方法及药物组合物
技术简介： 本发明涉及制药领域，具体涉及3R-1，1-二甲基-3-(2-羟基-2，2-二噻吩-2-基乙酰氧基)吡咯烷溴化物的多晶型物、其制备方法及其在制备预防或治疗呼吸系统疾病、泌尿系统疾病或肠胃道疾病的药物方面…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种色满类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物为通式(I)所述化合物或其药用盐，式中：X为O或S；n为2、3或4；R1为6位或7位取代卤素、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、苄氧基、…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及设计和合成一类全新结构的1’-氧代靛玉红衍生物的方法及其药学应用。通过对靛玉红1’-位碳用氧原子置换，进行重大的结构改造，以改善水中溶解性质，增强抗肿瘤作用。本发明彻底改变了…… 查看详细 >
一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法
技术简介： 一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法，本发明涉及化学合成方法，特别是一种合成6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的新方法。本发明…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类他克林-β-咔啉异二连体类化合物(I，II，III)，药效学试验证明，本发明的这类化合物可作为多功能胆碱酯酶抑制剂，临床可用于治疗阿尔茨海默病。 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及天然药物和药物化学领域，具体涉及一类一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物，结构如通式(I)所示。本发明还公开了这些一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物方面…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种通式(I)所示的新型联苯杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病的药物用途。所述的联苯杂环类衍生物具有极其优异的体内降血糖活性，并出乎意料地…… 查看详细 >
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