技术简介： 摘要：本发明公开了基于PX合成制备一种无机超分子物质的方法，包括以对二甲苯为原料，其通过氧化、选择性还原、碱性聚合、金属离子络合、真空干燥的步骤制备。采用上述步骤，操作方便、设备简单…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种从铜藻中提取岩藻黄质粗品的方法，主要包括预处理、抽滤、超声浸提、萃取等步骤。本发明以铜藻为原料进行岩藻黄质提取，对整个提取工艺进行了优化，工艺步骤简单，可操作…… 查看详细 >
4－溴甲基－5－甲基－1,3－二氧杂环戊烯－2－酮的化学合成方法
技术简介： 本发明提供了一种4－溴甲基－5－甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮的化学合成方法，所述方法包括：以4，5－二甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮为原料，以N－溴代丁二酰亚胺为溴代试剂，在引发剂…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种处理和利用三氟甲基苯胺蒸馏釜残的方法：5～30℃温度下将三氟甲基苯胺蒸馏釜残溶于盐酸，加入双氧水，在30～90℃的反应温度下反应4～6小时，反应结束后，静置分层，取下层油层…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种用双(三氯甲基)碳酸酯合成双(乙烯砜基)甲烷关键中间体双(2－氯乙烷砜基)甲烷的合成方法。以双(2－羟乙基砜基)甲烷和双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中…… 查看详细 >
3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的合成方法
技术简介： 本发明涉及一种抗生素氟氯西林钠的关键中间体3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的化学合成方法，即以双(三氯甲基)碳酸酯和3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种5－氰基亚氨基芪的制备方法，所述的方法为：以式(II)所示的卡马西平与式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机溶剂中于20～150℃反应1～30小时，反应液经后处理得到5－…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种奥卡西平的化学合成方法，所述的方法为：在反应器中加入结构如式(III)所示的5－氰基－11－硝基－5H二苯并氮杂、雷尼镍催化剂和有机溶剂，通入氢气，使氢气压力达到2～20个大气…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种萘普生合成工艺中产生的新戊二醇副产物3，3-二甲基环氧丙烷合成新戊二醇的高效回收方法。以萘普生合成工艺中产生的含有3，3-二甲基环氧丙烷的甲苯溶液为原料，在酸性催化剂作用下…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种贝那普利关键中间体S-氨基物的合成方法：所述的方法包括以下步骤：(1)氨化反应：在密闭反应容器中，如式(II)所示的3-溴-2，3，4，5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂-1-乙酸叔丁酯在…… 查看详细 >
从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2－巯基苯并噻唑的方法
技术简介： 本发明公开了一种从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2－巯基苯并噻唑的方法，所述方法包括如下过程：在0～80℃下滴加1～10％氢氧化钠溶液到头孢活性酯生产废液中，调节体系pH值为10～12，…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种β－氨基丙烯酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在强碱作用下，式(II)所示的酮或酯和式(III)所示的甲酸酯于－10～80℃下进行加成反应，得到式(IV)所示的中间体盐；所述强碱为…… 查看详细 >
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