技术简介： 一类抑制端粒酶活性的喹啉咪唑衍生物的合成，其特征是它有如下通式：R1＝３a：o-F；3b：m-F；3c：p-F；3d：o-Cl；3e：m-Cl；3f：p-Cl；3g：o-Br；3h：m-Br；3i：p-Br；3j：o-NO2；3k：m-NO2；3l…… 查看详细 >
技术简介： 本发明一种放射氟化试剂、制备以及其在合成氟化恶唑烷酮类化合物中的应用，该方法提供了在温和条件下直接制备放射性氟化的恶唑烷酮类化合物的方法。所制成新型影像诊疗试剂，可用于对生物体进行…… 查看详细 >
技术简介： 一种全绿色封闭循环工艺生产光学纯L‑/D‑丙交酯的方法，是以L‑/D‑乳酸水溶液与副产聚乳酸为原料首先进行脱水寡聚反应得到L‑/D‑乳酸寡聚物，然后在三元复合催化体系的催化作用下合成L‑/D‑…… 查看详细 >
技术简介： 含哌嗪环的香豆素类衍生物，它具有如下通式。实验证明，含哌嗪环的香豆素类衍生物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.subtilis)有一定的抑制作用，而对革兰氏阴性菌铜绿假…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于化学制药技术领域，具体涉及刺芒柄花素席夫碱类衍生物及其在肿瘤抑制方面的应用。通过合成手段获得相应化合物，体外抗肿瘤的活性研究表明，这类刺芒柄花素席夫碱类衍生物对肿瘤细胞株…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于化学制药技术领域，具体涉及一类紫草宁衍生物及其在肿瘤抑制方面的应用。通过合成手段将相应香豆素羧酸与紫草宁连接，获得相应酯类衍生物，体外抗肿瘤的活性研究表明，这类香豆素羧酸…… 查看详细 >
技术简介： 多取代呋喃的合成方法，炔烃I、2-溴-1,3二羰基化合物II和光敏性催化剂在有机溶剂中，在惰性气体保护下，经过可见光照射，发生分子间氧化还原单电子转移的自由基串联反应后，经提纯得到多取代呋…… 查看详细 >
含乙酰氨基氮杂环的香豆素并吡唑类化合物及其制备与在抑制肿瘤细胞中的应用
技术简介： 含乙酰氨基氮杂环的香豆素并吡唑类化合物，它具有如下通式。实验证明，含乙酰氨基氮杂环的香豆素并吡唑类化合物对人结肠癌细胞株(HCT-116)，人体肺癌细胞株(A549)，肝癌细胞(Huh7)和人脊髓白血…… 查看详细 >
含苯基磺酰基或烷基磺酰基的香豆素并吡唑衍生物制备与在抑制肿瘤中的应用
技术简介： 含苯基磺酰基或烷基磺酰基的香豆素并吡唑衍生物，它具有如下通式。实验证明，含苯基磺酰基或烷基磺酰基的香豆素并吡唑衍生物对人结肠癌细胞株(HCT-116)，人体肺癌细胞株(A549)，肝癌细胞(Huh7)…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种利用一步法制备苝酰亚胺纳米纤维的方法，包括将一定质量的PTCDA(苝四甲酸二酐)加入一定浓度的氨溶液中，控制反应温度和时间，得到苝酰亚胺纳米纤维溶液，对苝酰亚胺纳米纤维进…… 查看详细 >
一类含吡唑啉与噻吩(或呋喃)结构的噻唑类衍生物及其制法与用途
技术简介： 一类含吡唑啉与噻吩(或呋喃)结构的噻唑类衍生物，其特征是它有如下通式：结构式中R1为：R2为：H，-OCH3；X为：S，O；特别的，当R1为：R2为-OCH3；X为O.本发明的噻唑类衍生物可做潜在的抗菌和抗…… 查看详细 >
技术简介： 一种恶二唑衍生物，它有如下通式：式中：R为：本发明的恶二唑衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌生长有明显的抑制作用，因此本发明的恶二唑衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制…… 查看详细 >
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