[00101303]伪狂犬病基因缺失疫苗
交易价格：
面议
所属行业：
生物医药
类型：
非专利
技术成熟度：
通过中试
交易方式：
技术转让
联系人：
华中农业大学
进入空间
所在地：湖北武汉市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
该项目利用该室自己分离鉴定筛选到的增殖滴度高、免疫原性好的鄂A地方标准毒株，采用基因工程与病毒分子生物学的方法与原理，构建了6株基因缺失重组病毒，其中TK-/gG-/LacZ+已按新兽药证书的要求，完成了中试与区域试验，经动物实验和中试应用证明该产品在产生抗体的时间和保护效果优于目前的国内外同类产品。克隆、鉴定、测序，在原核大肠杆菌、真核酵母和杆状病毒表达系统表达了gG和gE两个基因，用其表达产物建立了gG-ELISA（酶联免疫吸附试验）、gE-ELISA、gG-LAT（乳胶凝集试验）和gE-LAT四种在临床上区分强弱毒感染的鉴别诊断方法，经查新和专家鉴定用基因工程表达产物建立的gG-LAT和gE-LAT填补了国内外空白。项目整体水平经专家鉴定达到国内领先、国际先进水平。该项基因缺失疫苗和鉴别诊断方法的研究成功，为我国当前控制猪伪狂犬病和将来不在我国根除和消灭此病提供了强有力的工具。有广泛的应用前景和巨大的经济与社会效益。
技术水平：该成果已于2000年11月02日通过了湖北省科技厅鉴定。已经申请中国发明专利。2001年获国家科技进步二等奖。
该项目利用该室自己分离鉴定筛选到的增殖滴度高、免疫原性好的鄂A地方标准毒株，采用基因工程与病毒分子生物学的方法与原理，构建了6株基因缺失重组病毒，其中TK-/gG-/LacZ+已按新兽药证书的要求，完成了中试与区域试验，经动物实验和中试应用证明该产品在产生抗体的时间和保护效果优于目前的国内外同类产品。克隆、鉴定、测序，在原核大肠杆菌、真核酵母和杆状病毒表达系统表达了gG和gE两个基因，用其表达产物建立了gG-ELISA（酶联免疫吸附试验）、gE-ELISA、gG-LAT（乳胶凝集试验）和gE-LAT四种在临床上区分强弱毒感染的鉴别诊断方法，经查新和专家鉴定用基因工程表达产物建立的gG-LAT和gE-LAT填补了国内外空白。项目整体水平经专家鉴定达到国内领先、国际先进水平。该项基因缺失疫苗和鉴别诊断方法的研究成功，为我国当前控制猪伪狂犬病和将来不在我国根除和消灭此病提供了强有力的工具。有广泛的应用前景和巨大的经济与社会效益。
技术水平：该成果已于2000年11月02日通过了湖北省科技厅鉴定。已经申请中国发明专利。2001年获国家科技进步二等奖。
