[01030413]磁导靶向抗癌药物微球及其智能化控释模型的研究
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技术详细介绍
采用辐射交联法研制了壳聚糖/聚丙烯酸、聚乙二醇/聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮/聚丙烯酸、聚N-异丙基丙烯酰胺/聚丙烯酸等水凝胶体系并研究了它们的pH敏感性及温度敏感性等特点。采用微乳液聚合法制备了聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶微球，并研究了该水凝胶的温度敏感性及其“开-关”药物释放性能。采用原位还原法制备了顺磁性铁氧磁流体，其中磁微球颗粒的粒径在50～200 nm范围内可调。采用辐射法，对磁流体/聚乙烯吡咯烷酮与正庚烷的反向乳液进行辐照交联，再经分离冻干等方法得到了水凝胶磁微球。确定了溶胀吸入法将药物加入并包埋，这一方法可适用于多种药物的包埋。以广谱抗癌药物平阳霉素及考马斯亮兰为药物模型，研究了它们的体外模拟药物释放情况。选用新西兰白兔为动物模型，以VX2为肿瘤模型并种植于兔子的二个耳朵。选用了粒径为范围在5μm左右的微球，对广谱抗癌药物平阳霉素进行包埋制成水凝胶磁性药物微球。对21只荷瘤兔的共42例肿瘤进行了栓塞、局部给药、全身给药等不同条件下治疗效果的比较。