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[01087652]三维网状立体超分子化合物提纯淫羊藿的研究

交易价格: 面议

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类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

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技术详细介绍

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、以水容性物质为致孔剂,在碱性条件下与β-CD作用合成一种三维网状立体超分子化合物,产物孔径分布均匀。Β-CD的分子结构是一个具有内部疏水外部亲水性的物质。它与交联剂环氧氯丙烷反应,使环氧化合物的C-O键断裂,在交联剂作用下形成大分子网状结构的超分子化合物,这种产物在分离纯化中具有筛分作用。其作用机理是:淫羊藿的空间结构与制备超分子化合物的空腔尺寸大小较为匹配,适宜构象的淫羊藿分子可作为客体进入β-环糊精空腔中,形成超分子包结化合物。由于交联体不溶于水,有利于将客体分子淫羊藿苷吸附在聚合物上,具有很高的吸附性,即β-CD空腔能够选择性地包结与之相匹配淫羊藿的客体分子,而淫羊藿中的其他杂质,由于不能形成这种包结化合物,因此在淋洗过程中被除去,从而达到分离和提纯的目的,由于树脂的高选择性,使得产品具有高的纯度。该成果具有较好的开发和应用前景;为中草药有效成分的提取和纯化提供了一种新技术,能有效将黄酮甙类、皂甙类等中草药有效成分分离并提纯,从而减小用药剂量,扩大了药品使用范围,必将促进传统中药复方改造成符合国际标准的新剂型转型和发展,推动产业结构调整,为制药行业带来显著的经济效益和社会效益。
以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、以水容性物质为致孔剂,在碱性条件下与β-CD作用合成一种三维网状立体超分子化合物,产物孔径分布均匀。Β-CD的分子结构是一个具有内部疏水外部亲水性的物质。它与交联剂环氧氯丙烷反应,使环氧化合物的C-O键断裂,在交联剂作用下形成大分子网状结构的超分子化合物,这种产物在分离纯化中具有筛分作用。其作用机理是:淫羊藿的空间结构与制备超分子化合物的空腔尺寸大小较为匹配,适宜构象的淫羊藿分子可作为客体进入β-环糊精空腔中,形成超分子包结化合物。由于交联体不溶于水,有利于将客体分子淫羊藿苷吸附在聚合物上,具有很高的吸附性,即β-CD空腔能够选择性地包结与之相匹配淫羊藿的客体分子,而淫羊藿中的其他杂质,由于不能形成这种包结化合物,因此在淋洗过程中被除去,从而达到分离和提纯的目的,由于树脂的高选择性,使得产品具有高的纯度。该成果具有较好的开发和应用前景;为中草药有效成分的提取和纯化提供了一种新技术,能有效将黄酮甙类、皂甙类等中草药有效成分分离并提纯,从而减小用药剂量,扩大了药品使用范围,必将促进传统中药复方改造成符合国际标准的新剂型转型和发展,推动产业结构调整,为制药行业带来显著的经济效益和社会效益。

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