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[01118786]泰妥拉唑原料药及制剂

交易价格: 面议

所属行业: 新剂型及制剂

类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

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技术详细介绍

H+,K+-ATP酶抑制剂与传统的抗酸剂,抗胆碱能药物及组胺H_2受体相比,具有疗效高﹑起效快、作用范围广、副作用小等优点,特别是该药治愈率高、治疗周期短、可以消除难治性溃疡危象。该产品和奥美拉唑一样,对消化性溃疡较组胺H2受体拮抗剂有“明显优势的疗效”,可能成为溃疡病的一线治疗药。该产品药理研究结果表明,口服给药泰妥拉唑0.2mg/Kg7天比奥美拉唑和兰索拉唑更显著,更有效地抑制组胺诱导的胃酸分泌,其抑酸活性为奥美拉唑的7倍。一项旨在比较各种质子泵抑制剂的稳定性的试验结果显示,在60℃,相对湿度75%的条件下考察8天,奥美拉唑分解后只剩下30%有效成分,而泰妥拉唑这一数据为77%,因此开发泰妥拉唑,其良好的稳定性弥补了奥美拉唑这一缺陷。
H+,K+-ATP酶抑制剂与传统的抗酸剂,抗胆碱能药物及组胺H_2受体相比,具有疗效高﹑起效快、作用范围广、副作用小等优点,特别是该药治愈率高、治疗周期短、可以消除难治性溃疡危象。该产品和奥美拉唑一样,对消化性溃疡较组胺H2受体拮抗剂有“明显优势的疗效”,可能成为溃疡病的一线治疗药。该产品药理研究结果表明,口服给药泰妥拉唑0.2mg/Kg7天比奥美拉唑和兰索拉唑更显著,更有效地抑制组胺诱导的胃酸分泌,其抑酸活性为奥美拉唑的7倍。一项旨在比较各种质子泵抑制剂的稳定性的试验结果显示,在60℃,相对湿度75%的条件下考察8天,奥美拉唑分解后只剩下30%有效成分,而泰妥拉唑这一数据为77%,因此开发泰妥拉唑,其良好的稳定性弥补了奥美拉唑这一缺陷。

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