X为了获得更好的用户体验,请使用火狐、谷歌、360浏览器极速模式或IE8及以上版本的浏览器
帮助中心 | 关于我们
欢迎来到辽阳市科技创新服务平台,请 登录 | 注册
尊敬的 , 欢迎光临!  [会员中心]  [退出登录]
当前位置: 首页 >  科技成果  > 详细页

[01168475]新型IKKβ抑制剂逆转bFGF诱导非小细胞肺癌耐药的作用、机制研究及其新药设计

交易价格: 面议

所属行业:

类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

联系人:

所在地:

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
|
收藏
|

技术详细介绍

非小细胞肺癌耐药是其化疗失败的主要原因,研发肺癌化疗增敏药物成为肺癌防治的迫切需要。研究发现IKKβ/NF-κB介导了NSCLC化疗耐药,靶向IKKβ可能是逆转耐药的有效靶点。但IKKβ蛋白的晶体结构直到近期才解析,有关IKKβ抑制剂构效关系及其与蛋白作用模式的研究极少报道;目前也无IKKβ应用于临床,亟待开发新型高效低毒的IKKβ抑制剂药物。本项目在前期研究中得到一种新型IKKβ抑制剂L50H25,但其活性、毒性还有待于进一步改进。 通过本课题的实施,设计、合成了95个L50H25类似物,筛选到多个高效低毒的IKKβ抑制剂,建立了该类抑制剂的QSAR模型,通过分子对接和动力学模拟初步阐明了活性抑制剂在IKKβ激酶的作用位点和作用模式。
非小细胞肺癌耐药是其化疗失败的主要原因,研发肺癌化疗增敏药物成为肺癌防治的迫切需要。研究发现IKKβ/NF-κB介导了NSCLC化疗耐药,靶向IKKβ可能是逆转耐药的有效靶点。但IKKβ蛋白的晶体结构直到近期才解析,有关IKKβ抑制剂构效关系及其与蛋白作用模式的研究极少报道;目前也无IKKβ应用于临床,亟待开发新型高效低毒的IKKβ抑制剂药物。本项目在前期研究中得到一种新型IKKβ抑制剂L50H25,但其活性、毒性还有待于进一步改进。 通过本课题的实施,设计、合成了95个L50H25类似物,筛选到多个高效低毒的IKKβ抑制剂,建立了该类抑制剂的QSAR模型,通过分子对接和动力学模拟初步阐明了活性抑制剂在IKKβ激酶的作用位点和作用模式。

推荐服务:

主办单位:辽阳市科学技术局

技术支持单位:科易网

辽ICP备16017206号-1

辽公网安备 21100302203138号

关于我们

平台简介

联系我们

客服咨询

400-649-1633

工作日:08:30-21:00

节假日:08:30-12:00

13:30-17:30