[01188024]糖代谢产物乳酸对髓核细胞的生理病理效应及其机制研究

椎间盘退变（IVDD）机制不明,有报道IVDD状态下髓核细胞糖代谢异常,导致乳酸产物升高。课题组前期发现长时间乳酸作用抑制髓核细胞功能（J Orthop Res,2014）,但短时高浓度乳酸作用可促进低营养状态下髓核细胞的存活,并上调功能蛋白表达。本项目拟进一步研究乳酸对髓核细胞的生理病理作用及其表观遗传学调控机制。研究分三部分：（1）本研究采用类髓核细胞（软骨细胞）培养模型,分析乳酸对髓核细胞产生生理、病理作用相应的浓度、时间。我们的研究结果发现乳酸钠可上调细胞基质蛋白表达,而乳酸导致的酸性pH则抑制基质蛋白表达。（2）课题组筛选相关代谢性表观基因改变,发现乳酸可显著上调KDM6B的表达;采用siRNA敲降KDM6B以及在髓核/软骨特异性KDM6B敲除的小鼠细胞中,均发现基质蛋白表达下降;通过RNA-seq分析KDM6B敲除的小鼠细胞,发现髓核细胞功能基因与相应信号通路在KDM6B敲除后均显著下调;并且KDM6B敲降后乳酸调控基质蛋白基因表达能力明显下降,提示乳酸确实可以通过KDM6B调控基质蛋白基因表达。（3）以动物跑台构建大鼠运动模型,检测不同运动强度后髓核组织内乳酸的浓度、pH值以及基质蛋白基因表达情况,我们的结果发现运动后髓核组织内乳酸浓度升高,pH值显著降低,且基质蛋白基因表达显著下降,作用呈运动强度依赖性,提示运动并不对髓核组织产生有益效果。本研究的发现从代谢角度阐明髓核细胞功能调控的表观遗传机制,同时阐释了运动对椎间盘髓核组织的新作用。