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[01255503]一类新药-抗癌肽

交易价格: 面议

所属行业: 化学药物

类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

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服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
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技术详细介绍

项目来源:吉林省科技厅。

项目简介:血管生成是从原有的血管形成新的血管的生物过程,实体肿瘤生长、伤口愈合和炎症恢复过程中都有新生血管生成,这一过程中,由平滑肌细胞和血管内皮细胞产生的细胞粘附分子起着关键作用。

血管生成调控失衡是肿瘤新生血管生成的主要动因,已发现两个依赖细胞因子的血管生成途径,分别是αvβ3和αvβ5途径。在肿瘤血管生成过程中,碱性成纤维细胞生长因子、肿瘤坏死因子、血管内皮生长因子和肿瘤碎片能诱导αvβ3和αvβ5 表达,αvβ3和αvβ5刺激血管生长和分化。

抗癌肽是我们从蛇毒中首次发现的具有抗癌作用的多肽,分子量5200,该多肽为世界范围首次发现,具有自主知识产权,能够通过特异黏附肿瘤细胞表面异常表达的整合素αvβ3和αvβ5,从而抑制肿瘤血管生成、肿瘤转移以及实体肿瘤的生长。

该多肽的急性毒理学试验最大给药量没有表现出任何毒性作用,在其有效抑制肿瘤血管生成、肿瘤转移以及实体肿瘤的生长剂量下,无明显细胞毒作用,对正常血管内皮细胞及血管再生无不良影响。

技术成熟度新物质发现、药效学筛选及成药安全性评价等风险较大的研究已结束,新药的大部工作已结束(毒理、药代、三致未做)。

技术实施条件:具备

合作方式:另洽。

项目来源:吉林省科技厅。

项目简介:血管生成是从原有的血管形成新的血管的生物过程,实体肿瘤生长、伤口愈合和炎症恢复过程中都有新生血管生成,这一过程中,由平滑肌细胞和血管内皮细胞产生的细胞粘附分子起着关键作用。

血管生成调控失衡是肿瘤新生血管生成的主要动因,已发现两个依赖细胞因子的血管生成途径,分别是αvβ3和αvβ5途径。在肿瘤血管生成过程中,碱性成纤维细胞生长因子、肿瘤坏死因子、血管内皮生长因子和肿瘤碎片能诱导αvβ3和αvβ5 表达,αvβ3和αvβ5刺激血管生长和分化。

抗癌肽是我们从蛇毒中首次发现的具有抗癌作用的多肽,分子量5200,该多肽为世界范围首次发现,具有自主知识产权,能够通过特异黏附肿瘤细胞表面异常表达的整合素αvβ3和αvβ5,从而抑制肿瘤血管生成、肿瘤转移以及实体肿瘤的生长。

该多肽的急性毒理学试验最大给药量没有表现出任何毒性作用,在其有效抑制肿瘤血管生成、肿瘤转移以及实体肿瘤的生长剂量下,无明显细胞毒作用,对正常血管内皮细胞及血管再生无不良影响。

技术成熟度新物质发现、药效学筛选及成药安全性评价等风险较大的研究已结束,新药的大部工作已结束(毒理、药代、三致未做)。

技术实施条件:具备

合作方式:另洽。

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主办单位:辽阳市科学技术局

技术支持单位:科易网

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