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金属钯催化的C-C键的偶联反应是形成C-C键的高效方法,在这一类反应中Suzuki, Heck反应最具代表性。
现在固定高活性的均相催化剂到不溶的支撑材料上已成为Suzuki,Heck反应一种流行的策略,以解决昂贵的钯催化剂和配体的回收。
松香作为聚合物单体具有以下特点:(1)分子量较大,在300-500间,可以制成空隙较大的聚合物,有利于提高催化反应效率和产物的分离;(2)具有刚性三元环骨架,合成的聚合物机械强度好,不易破碎;有利于催化剂的循环使用,提高经济效益(3)原料易得,价格低廉,无毒环保,聚合物合成时不另加交联剂,特别适合于药物的催化合成。
松香钯配合物催化烯的Suzuki, Heck反应具有高的反式立体选择性,可以成为合成二苯乙烯类化合物有效的方法。
本项目开展了以松香高分子缀合2,2’’-二氨基吡啶、乙二胺和单体含吡啶基的松香高分子化合物三种配体和金属钯配位合成松香高分子钯配合物,配合物通过红外光谱(IR),核磁共振氢谱(HNMR), X射线衍射(XRD), 热重(TG),扫描电镜(SEM),等离子体电感耦合(ICP)等进行表征。
且用这些催化剂参与非均相催化Suzuki偶联反应,通过HPLC对产率进行分析,结果表明这些催化剂效果良好,且可重复使用5次,并且对氯代芳烃也有较好的效果。
同时应用于该催化合成具有抗癌、抗氧化、抗老年痴呆等重要生理活性的二苯乙烯类天然产物白藜芦醇。
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