[00131187]鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用
交易价格：
面议
所属行业：
生物医药
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：200610039666.3
交易方式：
技术转让
技术转让
技术入股
技术转让
技术转让
联系人：
南京师范大学
进入空间
所在地：江苏南京市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用，涉及生物基因工程领域。鸭B淋巴细胞刺激因子的基因，具有SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的序列。其克隆方法如下：根据B淋巴细胞刺激因子的保守序列设计引物；从鸭脾脏提取总RNA；通过RT-PCR方法，扩增出一段cDNA，命名为P1，克隆入pMD18-T载体，测序；应用cDNA末端快速扩增方法，根据P1的序列设计正义引物及反义引物分别用以扩增出上述cDNA3-及5-全长末端区域，扩增片段分别命名为P2及P3，分别克隆入pMD18-T载体，并测序：将P1、P2、P3拼接出cDNA全长序列，并设计首尾引物一步扩增出全长cDNA序列，克隆入pMD18-T载体，挑取阳性克隆进行测序。所述鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA可通过现有基因工程方法，生产重组duckBAFF，作为鸭类免疫增强剂。
鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用，涉及生物基因工程领域。鸭B淋巴细胞刺激因子的基因，具有SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的序列。其克隆方法如下：根据B淋巴细胞刺激因子的保守序列设计引物；从鸭脾脏提取总RNA；通过RT-PCR方法，扩增出一段cDNA，命名为P1，克隆入pMD18-T载体，测序；应用cDNA末端快速扩增方法，根据P1的序列设计正义引物及反义引物分别用以扩增出上述cDNA3-及5-全长末端区域，扩增片段分别命名为P2及P3，分别克隆入pMD18-T载体，并测序：将P1、P2、P3拼接出cDNA全长序列，并设计首尾引物一步扩增出全长cDNA序列，克隆入pMD18-T载体，挑取阳性克隆进行测序。所述鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA可通过现有基因工程方法，生产重组duckBAFF，作为鸭类免疫增强剂。
