[01323443]TLSFJM新型免疫抑制剂
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技术详细介绍
TLSFJM（JM acute Tleukemia cell line derived suppressor factor，TLSFJM）1990年由我校免疫学教研室从人急性T淋巴细胞白血病细胞株JM细胞培养上清中发现的一种新的免疫抑制因子，为分子量约40KDa的蛋白质。
经十年来的研究表明：TLSFJM在体外可明显抑制T细胞增殖及杀伤性T细胞（CTL）、自然杀伤细胞（NK）、淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）的杀伤活性；在体内明显抑制同种异体抗原诱导的T细胞增殖和CTL的分化，降低T细胞介导的迟发型超敏反应；在器官移植模型中，具有明确的抑制急性排斥反应的作用，明显延长皮片、心脏等移植器官存活的时间。
所有研究结果显示：TLSFJM是一种不同于已知T细胞负调节分子的细胞因子。
技术先进性及成熟度：目前市场上常用的免疫抑制剂主要有环孢素A（cyclosporine A，CsA）、FK506、肾上腺皮质激素、CD_3单克隆抗体（McAb）等，用于治疗器官移植排斥反应的发生和某些自身免疫性疾病。但这些免疫抑制剂在临床使用中用量大、具有一定的毒副作用，且价格十分昂贵。
器官移植的发展迫切需要不断开发新的高效、低毒免疫抑制剂。
相比之下，该项目所研究的TLSFJM在药理作用方面与CsA相同，但TLSFJM的毒副作用明显低于CsA。
目前正致力TLSFJM蛋白质的纯化及氨基酸序列测定，为TLSFJM基因的克隆、表达和开发应用奠定基础。
市场分析：总之，TLSFJM作为具有明确免疫抑制作用的、新的生物制剂类免疫抑制剂在防治器官移植排斥反应和自身免疫性疾病中显示出良好的应用前景。