[01329210]基于C-H键直接官能团化的新型化合物的创制和新化学反应的发展
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技术详细介绍
定向、高效构建有机分子是合成化学永久的研究课题。
C-H键是组成有机化合物的最基本单元，基于分子上已有的C-H键直接转化的有机合成，相比借助于碳-卤键（如C-Cl，C-Br和C-I键）和碳-金属键（如C-Mg，C-B，C-Sn键等）的经典方法，具有原子经济性、步骤经济性、废弃物少等显著优势，符合绿色化学战略发展需求。
然而，由于C-H键在有机化合物中无处不在，且 C-H 键具有较高的解离能和较低的反应活性;因此，C-H键选择性地直接转化具有极大挑战性。
本课题组秉承绿色化学的发展理念，立足基础研究及其应用潜力，对有机合成中占有重要地位的芳（杂）环、羰基及其邻近基团的 Csp3-H、 Csp2-H 和以及炔烃的 Csp-H 进行了整体布局，按底物 C-H 键类型开发出5条反应策略，23个子反应类型，涵盖了有机化合物的全部 C-H 键类型，并创制了2类新物质。
取得一系列重要研究成果，成果主要包括：（1）利用C-H键活化直接官能团化的新型氟甲基硫酯和硒酯化合物的创制;（2）利用C-H键活化的芳（杂）环的高效构建及直接官能团化;（3）利用C-H活化的不饱和羰基化合物的高效合成。
该项目已完成国家自然科学基金面上项目。
发表有机化学方面的高水平SCI学术论文多篇，包括化学顶尖期刊Angew. Chem. Int. Ed.，有机化学最高期刊Org. Lett.。
研究受到学术同行的广泛关注和认可，目前5篇代表性论文被SCI收录期刊他引192余次，最高单篇他引89次。