[01378094]荧光原位杂交技术研究恶性血液病

常规细胞遗传学(CC)检查在恶性血液病诊断和预后中的意义已达成广泛共识，恶性血液病WHO分型建议中更将其列入必查的诊断项目。但是CC只能分析中期细胞，同时难以精确分析复杂染色体异常(CCAs)。荧光原位杂交(FISH)技术不受中期分裂相数量和质量的影响，具有高度的敏感性和特异性。多重荧光原位杂交(M-FISH)技术则可以在一次杂交中同时以24种颜色显示所有染色体，为恶性血液病遗传学研究提供了更加先进的手段。　　为提高我国在恶性血液病诊断分型水平，更好地判断患者的预后及指导个体化治疗，我们应用间期FISH、M-FISH、全染色体涂抹(WCP)和比较基因组杂交(CGH)多种分子遗传学技术全面系统开展恶性血液病的分子遗传学研究，并探讨各恶性血液病遗传学特性与其它临床生物学指标和预后的相关性。研究疾病内容包括急性白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、恶性淋巴瘤、造血干细胞移植后植入和微小残留病监测等方面。　　研究成果以论文形式共发表47篇，其中SCI论文16篇，中华级刊物20篇。参加国内外学术交流30次，其中参加美国血液学年会交流7次，培养硕士研究生12名、博士研究生2名。该项目成果得到了国内广大兄弟医院单位的认可，省内外多家血液病临床与科研机构主动与我们进行遗传学学术交流及人才培养，且与我科建立了良好的长期科研合作关系，共同探讨恶性血液病分子遗传学规律，有力推动了我国恶性血液病分子遗传学特征研究，奠定了我科恶性血液病分子遗传学研究的国内领先地位。