[01526090]寒兰高效离体培养系统的建立及诱导试管成花的研究

本项目主要是植物细胞工程在农业上的具体应用。利用植物细胞的全能性，应用植物组织培养技术，快速繁殖名优特新品种，使其在较短时间内繁衍较多的植株，快速繁衍珍稀濒危植物，使物种得以保存。快速繁殖是当前植物细胞工程中应用最广泛，又最有效的方法之一。利用植物离体成花的规律与整体成花规律是基本相似的特点，运用植物组织培养具有研究材料来源单一，无性系（克隆）遗传背景一致；经济方便、效率高；条件可控、误差小；生长快，周期短，重复性强；可进行周年试验或生产等优点，可作为研究高等植物开花机理的平台。以寒兰 （Cymbidium kanran Makino） 种子为外植体，采用B5基本培养基，附加不同浓度的6-BA 、NAA 、TDZ和 AC等，对种子萌发、根状茎增殖与分化、植株侧芽的诱导、类原球茎的诱导、增殖与分化、丛生芽诱导、生根和移植进行研究，建立了寒兰高效离体培养系统；以寒兰试管苗 （4个月苗龄） 为外植体，研究了6-BA 、TDZ、蔗糖、含氮量和光周期对诱导试管成花的影响作用，建立了诱导寒兰试管成花技术系统。本项目的技术性能指标为：寒兰种子的萌发率为28.5 %；根状茎增殖的平均生长速度为1.77；植株侧芽的增殖系数为5.9；类原球茎诱导率98.3 %；类原球茎的增殖系数9.4；类原球茎分化率达97.8 %；类原球茎丛生芽增殖系数为5.6；生根率达100 %；试管苗移栽成活率达97.4 %；试管成花诱导率达76 %，这些主要性能指标均超过了合同书规定的要求，达到了国内同类研究的领先水平。此外，还运用结构植物学和植物生理生化的原理与技术，研究了寒兰试管成花过程中显微结构、超微结构的变化，营养物质的积累以及碳水化合物、蛋白质、同工酶及核酸的动态变化，试管花的育性等，为开花机理的研究提供了有价值的基础资料，为寒兰杂交及诱变诱种奠定了基础。