技术详细介绍
本项目在前期研究成果的基础上,继续深入研究P-80-NP 鼻腔吸收后的入脑途径,阐明P-80-NP 鼻腔给药入脑机制,既是前期研究的延续和深化,又为阐明蛋白多肽类纳米系统吸收入脑的机制,开发蛋白多肽类药物脑靶向制剂提供有力的实验依据和理论支持,并为中枢神经系统疾病的治疗带来新的突破。神经毒素(NT)具有良好的中枢镇痛作用,无耐受性和依赖性,安全性高。临床主要以肌内注射方式用于镇痛和戒毒。但由于NT 分子量较大(约6700Da),脂溶性小,不易透过血脑屏障(Blood-Brain Barrier,BBB),起效缓慢(约3~5h),故在一定程度上限制了其临床应用。通过该研究,经聚山梨酯-80(Polysorbate-80,P-80) 表面修饰的NT-NP(P-80-NP)经鼻腔给药后可快速入脑,脑内消除相明显延长。深入研究P-80-NP 鼻腔吸收的入脑机制,为阐明蛋白多肽类纳米给药系统鼻腔吸收入脑机制,开发蛋白多肽类药物脑靶向制剂提供了有力的实验依据和理论支持,以期为中枢神经系统疾病的治疗带来新的突破。
本项目在前期研究成果的基础上,继续深入研究P-80-NP 鼻腔吸收后的入脑途径,阐明P-80-NP 鼻腔给药入脑机制,既是前期研究的延续和深化,又为阐明蛋白多肽类纳米系统吸收入脑的机制,开发蛋白多肽类药物脑靶向制剂提供有力的实验依据和理论支持,并为中枢神经系统疾病的治疗带来新的突破。神经毒素(NT)具有良好的中枢镇痛作用,无耐受性和依赖性,安全性高。临床主要以肌内注射方式用于镇痛和戒毒。但由于NT 分子量较大(约6700Da),脂溶性小,不易透过血脑屏障(Blood-Brain Barrier,BBB),起效缓慢(约3~5h),故在一定程度上限制了其临床应用。通过该研究,经聚山梨酯-80(Polysorbate-80,P-80) 表面修饰的NT-NP(P-80-NP)经鼻腔给药后可快速入脑,脑内消除相明显延长。深入研究P-80-NP 鼻腔吸收的入脑机制,为阐明蛋白多肽类纳米给药系统鼻腔吸收入脑机制,开发蛋白多肽类药物脑靶向制剂提供了有力的实验依据和理论支持,以期为中枢神经系统疾病的治疗带来新的突破。