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[01684256]扇贝多肽对^60Co辐射损伤的胸腺细胞影响作用的研究

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类型: 非专利

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技术详细介绍

本文用噻唑盐比色方法探讨在^60Co辐射损伤条件下扇贝多肽以胸腺细胞的保护作用,和对^60Co辐射损伤的胸腺细胞修复能力的影响。结果表明:(1)^60Co辐射后胸腺细胞的活性明显下降。(2)先加扇贝多肽后辐射组的胸腺细胞的活性较未加扇贝多肽的辐射组强(P<0.05),0.25%-4%浓度范围内,胸腺细胞的活性与扇贝多肽的浓度呈正比,当辐射强度加大到9-10GY时,0.5%以下的扇贝多肽保护能力减弱或丧失。(3)先^60Co辐射后2h,再加入扇多肽孵育,胸腺细胞的活性随扇贝多肽浓度的加大而增强。辐射后7h或19h再加入扇贝多肽,仅在辐射7h后加入2%的扇贝多肽孵育的胸腺细胞的活性较对照组活性强;辐射后19h再加入扇贝多肽的胸腺细胞的活性较对照组显著降低(P<0.05)。结果提示:提示扇贝多肽具有抵抗^60Co辐射对胸腺细胞的损伤作用,并且呈剂量依赖性,而且在一定的时间范围内对受到辐射损伤后的胸腺细胞具有促进其修复的作用。
本文用噻唑盐比色方法探讨在^60Co辐射损伤条件下扇贝多肽以胸腺细胞的保护作用,和对^60Co辐射损伤的胸腺细胞修复能力的影响。结果表明:(1)^60Co辐射后胸腺细胞的活性明显下降。(2)先加扇贝多肽后辐射组的胸腺细胞的活性较未加扇贝多肽的辐射组强(P<0.05),0.25%-4%浓度范围内,胸腺细胞的活性与扇贝多肽的浓度呈正比,当辐射强度加大到9-10GY时,0.5%以下的扇贝多肽保护能力减弱或丧失。(3)先^60Co辐射后2h,再加入扇多肽孵育,胸腺细胞的活性随扇贝多肽浓度的加大而增强。辐射后7h或19h再加入扇贝多肽,仅在辐射7h后加入2%的扇贝多肽孵育的胸腺细胞的活性较对照组活性强;辐射后19h再加入扇贝多肽的胸腺细胞的活性较对照组显著降低(P<0.05)。结果提示:提示扇贝多肽具有抵抗^60Co辐射对胸腺细胞的损伤作用,并且呈剂量依赖性,而且在一定的时间范围内对受到辐射损伤后的胸腺细胞具有促进其修复的作用。

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