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[01770916]BFP及铁螯合剂防治PD的生理和药理研究

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类型: 非专利

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技术详细介绍

该项目以国内首先引进的快速周期伏安法(FCV)为主要设备条件,在帕金森病(PD)动物模型和体外培养的细胞上,应用电生理、电化学、分子生物学技术、基因点阵列技术等多种技术手段,探讨了传统中药BFP对多巴胺(DA)能神经元的调节和保护作用并对其可能机制进行了初步探讨,为传统中药的新用途和进一步开发为可用于临床防治PD的新药提供实验依据。通过建立PD动物模型、铁负载动物模型,研究铁转运蛋白的表达调控,筛选针对性降低脑铁和改善行为的铁螯合剂。该研究在以下方面取得了重要的研究成果:1.首次报道BFP对DA能神经元具有保护作用,其可能机制是通过抗凋亡途径实现的;2.首次应用点阵列技术观察BFP有效成份以及雌激素预处理的PD模型小鼠中脑与下丘脑的1176种基因的表达;3.首次应用FCV在体观察了BFP有效成份对电刺激诱发雌、雄鼠中央杏仁核DA释放的影响;4.首次在葡聚糖铁负载大鼠和6-OHDA制备的PD模型大鼠上观察了铁离子螯合剂去铁胺对DA能神经元具有保护作用。
该项目以国内首先引进的快速周期伏安法(FCV)为主要设备条件,在帕金森病(PD)动物模型和体外培养的细胞上,应用电生理、电化学、分子生物学技术、基因点阵列技术等多种技术手段,探讨了传统中药BFP对多巴胺(DA)能神经元的调节和保护作用并对其可能机制进行了初步探讨,为传统中药的新用途和进一步开发为可用于临床防治PD的新药提供实验依据。通过建立PD动物模型、铁负载动物模型,研究铁转运蛋白的表达调控,筛选针对性降低脑铁和改善行为的铁螯合剂。该研究在以下方面取得了重要的研究成果:1.首次报道BFP对DA能神经元具有保护作用,其可能机制是通过抗凋亡途径实现的;2.首次应用点阵列技术观察BFP有效成份以及雌激素预处理的PD模型小鼠中脑与下丘脑的1176种基因的表达;3.首次应用FCV在体观察了BFP有效成份对电刺激诱发雌、雄鼠中央杏仁核DA释放的影响;4.首次在葡聚糖铁负载大鼠和6-OHDA制备的PD模型大鼠上观察了铁离子螯合剂去铁胺对DA能神经元具有保护作用。

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