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[01898161]一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体及其应用

交易价格: 面议

所属行业: 生物医药

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN202010848992.9

交易方式: 技术转让

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技术详细介绍

本发明公开了一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体,属于基因编辑技术领域。

本发明基因编辑载体的基因表达调控元件中含有CD4特异性启动子和ATL特异性增强子序列。

本发明进一步公开所述基因编辑载体在基因编辑系统中的应用。

本发明的载体能够将CRISPR/Cas基因编辑系统靶向递送至ATL细胞,在gRNA引导下对成人T淋巴细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV‑1)基因序列进行基因编辑,可有效抑制HTLV‑1的病毒蛋白表达及ATL细胞增殖,并对HTLV‑1阴性细胞无明显影响。

本发明公开了一种CRISPR/Cas介导的ATL细胞基因编辑载体,属于基因编辑技术领域。

本发明基因编辑载体的基因表达调控元件中含有CD4特异性启动子和ATL特异性增强子序列。

本发明进一步公开所述基因编辑载体在基因编辑系统中的应用。

本发明的载体能够将CRISPR/Cas基因编辑系统靶向递送至ATL细胞,在gRNA引导下对成人T淋巴细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV‑1)基因序列进行基因编辑,可有效抑制HTLV‑1的病毒蛋白表达及ATL细胞增殖,并对HTLV‑1阴性细胞无明显影响。

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主办单位:辽阳市科学技术局

技术支持单位:科易网

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