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本项目(21603225 国家自然科学基金青年基金)旨在主要通过对光阳极的基底-电极、电极-溶液 界面进行功能层的组装,合理构筑复合光阳极体系,提高电极活性和稳定性,并探讨光电催化分解 水中界面功能层的作用和电荷传输机理。
前期研究了助催化剂(Phys. Chem. Chem. Phys., 2013, 15, 4589)、电解液离子(J. Phys. Chem. B, 2015, 119, 3560)、基底电子传导层(ACSAppl. Mater. Interfaces, 2015, 7, 3791)等因素对电极溶液 界面、电极-基底界面及光电性能的影响,并发表光电催化分解水研究的Perspective文章(ACS Catal. 2017, 7: 675),系统总结和讨论了助催化剂、电解液和界面功能层修饰的重要作用。2018年模拟自然 光合系统PSII中的P680、Tryz酪氨酸、CaMn4O5水氧化中心的关键功能,将BiVO4光阳极和Co分子催 化剂结合,并引入层状氢氧化物和氧化石墨烯作为空穴传输中间体,复合光阳极显示出高效、稳定 的光电氧化水活性,太阳能至氢能转化效率高达2%。研究发现Co分子可显著促进表面水氧化反应 动力学,降低过电位,LDH界面层具有空穴储存层的作用,抑制BiVO4 电极光腐蚀,氧化石墨烯可显著 促进LDH/BiVO4和分子催化剂之间的电荷传输。该工作表明利用仿生策略和表界面修饰策略构建人 工光合系统的可行性,为高效光阳极系统的构建指明新方向(J. Am. Chem. Soc., 2018, 140(9), 3250-3256)。
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