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本发明属于药物合成领域,涉及培氟沙星的衍生物,特别是指 一种培氟沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用。培氟沙星 的衍生物,具有如下结构通式( Ⅰ):式 I 中,Ar 为苯环、取 代苯环、呋喃环或吡啶环中的任意一种。本发明的培氟沙星的 丙烯酮衍生物,实现了氟喹诺酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼 合,进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮 ”化合物,从而增加 了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性,并降低对正常细胞的毒 副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药 物。
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