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本发明属于本发明属于药物合成领域,涉及 N- 甲基加替沙星 的衍生物,特别是指一种 N- 甲基加替沙星的丙烯酮衍生物及 其制备方法和应用。具有如下结构通式( Ⅰ):式 I 中,Ar 为 苯环、取代苯环、呋喃环或吡啶环中的任意一种。本发明的 N- 甲基加替沙星的丙烯酮衍生物,实现了氟喹诺酮骨架与丙 烯酮骨架的有效拼合,进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮 ” 化合物,从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性,并降 低对正常细胞的毒副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新 结构的抗肿瘤药物。
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