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本发明属于药物合成领域,涉及 N- 甲基洛美沙星的衍生物, 特别是指一种 N- 甲基洛美沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法 和应用。N- 甲基洛美沙星的丙烯酮衍生物,具有如下结构通 式( Ⅰ):式中,Ar 是选自带有苯环、呋喃环或吡啶环及其取代基中的任一种。本发明的 N- 甲基洛美沙星的丙烯酮衍生物, 实现了氟喹啉酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合,进而构筑了新 的氟喹诺酮“类查尔酮 ”化合物,从而增加了新化合物的抗肿 瘤活性及抗耐药性,并降低对正常细胞的毒副作用,可以作为 抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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