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本发明属于药物合成领域,涉及脱 N- 甲基氧氟沙星的衍生物, 特别是指一种脱 N- 甲基氧氟沙星的丙烯酮衍生物及其制备方 法和应用。具有如下结构通式( Ⅰ):式 I 中,Ar 为苯环、取 代苯环、呋喃环或吡啶环中的任意一种。本发明的脱 N- 甲基 氧氟沙星的丙烯酮衍生物,实现了氟喹啉酮骨架与丙烯酮骨架 的有效拼合,进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮 ”化合物, 从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性,并降低对正常 细胞的毒副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗 肿瘤药物。
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