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本发明提供一种 PARP- 1 浓度的检测方法及其应用,属于生物 分析技术领域。其中,检测方法包括:合成金纳米棒,合成 AuNPs- DNA 分离体系,在 AuNPs- DNA 分离体系中加入 NAD 、 含 MoO42- 的酶反应缓冲液以及待测 PARP- 1 进行反应。将反 应后溶液的上清液加入至金纳米棒中,并加入KI,H2O2 和酸 性缓冲液进行反应,对反应后的溶液进行检测, 以得到待测 PARP- 1 的浓度。本发明通过降低KI和 H2O2 刻蚀金纳米棒的 催化效率,使溶液的紫外- 可见峰发生明显蓝移,溶液的颜色 也由浅蓝色变成棕色,可通过肉眼简单识别,极大地简化了操 作过程,缩短了检测时间,无复杂的操作步骤、无需任何大型 仪器。并且,本发明可将该方法应用于对人体细胞中的 PARP- 1 进行检测,具有较高的选择性和实际应用价值。
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