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本发明公开了一种左氧氟沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法 和应用,采用如下式 Ⅰ化学结构通式:式 I 中,芳香环 Ar 为 苯环或取代苯环或呋喃环或吡啶环。本发明的一种左氧氟沙星 的丙烯酮衍生物,实现了氟喹啉酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合,进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮 ”化合物,从而增加 了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性,并降低对正常细胞的毒 副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药 物。
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