技术详细介绍
一种手性噁唑啉的合成方法，包括反应、分离和纯化，其特征是由3-[1-(2-羰基)吡咯烷基]-丙腈和D-苯甘氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化。该手性噁唑啉在2-甲基苯甲醛的腈硅化反应显示了较好的催化效果。
一种手性噁唑啉的合成方法，包括反应、分离和纯化，其特征是由3-[1-(2-羰基)吡咯烷基]-丙腈和D-苯甘氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化。该手性噁唑啉在2-甲基苯甲醛的腈硅化反应显示了较好的催化效果。
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