技术详细介绍
本发明属于生物医药材料制备领域，涉及一种热变性制备稳定白蛋白纳米颗粒的方法。
热变性制备稳定白蛋白纳米颗粒方法通过加入香草醛或其类似物，在加热条件下通过（1）白蛋白分子上的游离巯基互相反应形成分子间二硫键，（2）分子内及分子间的氨基与羧基反应形成酰胺键，（3）白蛋白分子上的氨基与香草醛或其类似物上的醛基反应形成希夫碱等化学键形成水溶液中稳定的纳米颗粒。制备过程中不引入任何有机溶剂，安全无毒，制得的纳米颗粒对紫杉醇、盐酸阿霉素等抗肿瘤药物均有较好的包载。此外，该载体在肿瘤细胞内环境具有氧化还原响应，在细胞内还原谷胱甘肽的作用下能够打开二硫键并释放药物。热变性制备稳定白蛋白纳米颗粒制备方法工艺简单，方便操作，适宜工业化大生产。
热变性制备稳定白蛋白纳米颗粒方法通过加入香草醛或其类似物，在加热条件下通过（1）白蛋白分子上的游离巯基互相反应形成分子间二硫键，（2）分子内及分子间的氨基与羧基反应形成酰胺键，（3）白蛋白分子上的氨基与香草醛或其类似物上的醛基反应形成希夫碱等化学键形成水溶液中稳定的纳米颗粒。制备过程中不引入任何有机溶剂，安全无毒，制得的纳米颗粒对紫杉醇、盐酸阿霉素等抗肿瘤药物均有较好的包载。此外，该载体在肿瘤细胞内环境具有氧化还原响应，在细胞内还原谷胱甘肽的作用下能够打开二硫键并释放药物。热变性制备稳定白蛋白纳米颗粒制备方法工艺简单，方便操作，适宜工业化大生产。