技术详细介绍
本发明涉及一种超临界抗溶剂结晶技术制备尼美舒利-左旋聚乳酸复合微球的方法。制备得到具有缓释效果的尼美舒利缓释微球。通过改变药物溶剂种类、溶液浓度、结晶压力、结晶温度以及溶液进样流速等可有效的控制药物复合微球的粒径，制备得到微粒粒径在1～10μm范围。通过本发明方法制备得到的药物缓释微球有效的提高了药物溶解度以及药物缓释性能。
本发明涉及一种超临界抗溶剂结晶技术制备尼美舒利-左旋聚乳酸复合微球的方法。制备得到具有缓释效果的尼美舒利缓释微球。通过改变药物溶剂种类、溶液浓度、结晶压力、结晶温度以及溶液进样流速等可有效的控制药物复合微球的粒径，制备得到微粒粒径在1～10μm范围。通过本发明方法制备得到的药物缓释微球有效的提高了药物溶解度以及药物缓释性能。
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