技术详细介绍
本发明涉及格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法，属于医药技术领域。
海藻酸钙凝胶微丸制备方法中：配制格列吡嗪和海藻酸钠的混合溶液，其中可将两者混合后加入溶剂中溶解或将格列吡嗪加入海藻酸钠溶液中，格列吡嗪∶海藻酸钙为10∶1－1∶10（w/w），海藻酸钠浓度为0。5％～5。0％（w/w），将混合溶液在搅拌条件下加入到氯化钙溶液中，反应1分钟－72小时，将产物过滤取出，洗净，干燥，得格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸。本发明采用海藻酸钙微丸作载体，滴制法一步成型，工艺简单，成本低。制得的微丸在人工胃液中不溶，降低对胃部的刺激性；具有较高的包封率和载药量，海藻酸钙凝胶微丸在人工肠液中缓慢释药，提高降血糖效果，有较好的市场前景。
海藻酸钙凝胶微丸制备方法中：配制格列吡嗪和海藻酸钠的混合溶液，其中可将两者混合后加入溶剂中溶解或将格列吡嗪加入海藻酸钠溶液中，格列吡嗪∶海藻酸钙为10∶1－1∶10（w/w），海藻酸钠浓度为0。5％～5。0％（w/w），将混合溶液在搅拌条件下加入到氯化钙溶液中，反应1分钟－72小时，将产物过滤取出，洗净，干燥，得格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸。本发明采用海藻酸钙微丸作载体，滴制法一步成型，工艺简单，成本低。制得的微丸在人工胃液中不溶，降低对胃部的刺激性；具有较高的包封率和载药量，海藻酸钙凝胶微丸在人工肠液中缓慢释药，提高降血糖效果，有较好的市场前景。