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[00225228]一种获得革兰氏阳性菌群体感应信号肽的编码基因的方法

交易价格: 面议

所属行业:

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201510756409.0

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 中国农业科学院农产品加工研究所

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所在地:北京北京市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

摘要:本发明公开了一种获得革兰氏阳性菌群体感应信号肽的编码基因的方法。本发明的方法包括如下步骤:(1)从已公开群体感应信号肽基因中收集序列;(2)获取菌株的16s rDNA;(3)将待测菌与步骤(2)获得的序列进行比对并构建遗传进化树;(4)对步骤(3)得到的菌的群体感应信号肽编码基因进行序列比对,设计简并引物对;(5)以待测菌的基因组DNA为模板,采用简并引物对进行PCR扩增并测序;(6)将测序结果在现有数据库中进行比对,获得具有与其同一性最高的区段的全长基因序列;(7)根据全长基因序列设计引物对;(8)以待测菌的基因组DNA为模板,采用引物对进行PCR扩增并测序。本发明提供的方法,快速、准确,具有很高的实用价值。
摘要:本发明公开了一种获得革兰氏阳性菌群体感应信号肽的编码基因的方法。本发明的方法包括如下步骤:(1)从已公开群体感应信号肽基因中收集序列;(2)获取菌株的16s rDNA;(3)将待测菌与步骤(2)获得的序列进行比对并构建遗传进化树;(4)对步骤(3)得到的菌的群体感应信号肽编码基因进行序列比对,设计简并引物对;(5)以待测菌的基因组DNA为模板,采用简并引物对进行PCR扩增并测序;(6)将测序结果在现有数据库中进行比对,获得具有与其同一性最高的区段的全长基因序列;(7)根据全长基因序列设计引物对;(8)以待测菌的基因组DNA为模板,采用引物对进行PCR扩增并测序。本发明提供的方法,快速、准确,具有很高的实用价值。

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