[00246831]一种培养cPGCs的完全培养基以及其使用方法
交易价格：
面议
所属行业：
动植物新品培育
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：CN201710035052.6
交易方式：
技术转让
技术转让
技术入股
联系人：
科小易
进入空间
所在地：福建厦门市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
本[发明专利]所述一种培养cPGCs的完全培养基以及其使用方法，包括KO‑DMEM、B‑27supplement、NAA、nucleosides、GlutaMAX II、β‑巯基乙醇、卵清蛋白、OVT、肝素钠、Activin A、TGF‑β1、BMP4、FGF‑2、IGF‑1。其使用方法包括以下步骤：(1)采集的14HH鸡胚血液置入含有cPGCs完全培养液的培养体系中培养，原代培养10‑15d即可纯化细胞；(2)将纯化后cPGCs细胞重新置入cPGCs完全培养基进行体外培养扩增；(3)对体外培养扩增的cPGCs进行计数、间接免疫荧光检测，包括SSEA‑1和DAZL表面标记。本[发明专利]打破了有血清、有饲养层的传统培养方法，培养基的成分明确，便于研究细胞分化的分子机制。
本[发明专利]所述一种培养cPGCs的完全培养基以及其使用方法，包括KO‑DMEM、B‑27supplement、NAA、nucleosides、GlutaMAX II、β‑巯基乙醇、卵清蛋白、OVT、肝素钠、Activin A、TGF‑β1、BMP4、FGF‑2、IGF‑1。其使用方法包括以下步骤：(1)采集的14HH鸡胚血液置入含有cPGCs完全培养液的培养体系中培养，原代培养10‑15d即可纯化细胞；(2)将纯化后cPGCs细胞重新置入cPGCs完全培养基进行体外培养扩增；(3)对体外培养扩增的cPGCs进行计数、间接免疫荧光检测，包括SSEA‑1和DAZL表面标记。本[发明专利]打破了有血清、有饲养层的传统培养方法，培养基的成分明确，便于研究细胞分化的分子机制。
