技术详细介绍
本发明提供了一类具有化合物一通式的L‑四取代苯丙氨醇（结构式如下）的制备方法。化合物一是由已知易得的化合物三在离子氢化条件下，一步制得的，并可通过氨基保护和氧化成酸转化为对应的L‑四取代苯丙氨醇化合物。这类光活性L‑四取代苯丙氨醇及其对应的氨基酸化合物，是不对称合成具有高度抗癌活性的Ecteinascidin
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