技术详细介绍
摘要：本发明公开一种无内毒素的rLj‑RGD3蛋白制备方法，按如下步骤进行将转化有pET23b‑RGD3重组质粒的大肠杆菌BL21高密度发酵及IPTG诱导表达，收集菌体，采用高压均质机进行菌体细胞破碎，得破菌液；过滤破菌液得澄清液；将澄清液通过镍离子亲和层析进行目的蛋白的捕获；利用Superdex 75分子筛进行蛋白的第二步精细纯化；利用Q FF阴离子交换进行蛋白的第三步纯化；蛋白纯度达99%。
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