X为了获得更好的用户体验,请使用火狐、谷歌、360浏览器极速模式或IE8及以上版本的浏览器
帮助中心 | 关于我们
欢迎来到辽阳市科技创新服务平台,请 登录 | 注册
尊敬的 , 欢迎光临!  [会员中心]  [退出登录]
当前位置: 首页 >  科技成果  > 详细页

[00294897]含氟烷基取代的2,3‑二氢苯并呋喃衍生物和吲哚衍生物的合成方法

交易价格: 面议

所属行业: 合成化学

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201610913714.0

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 华南理工大学

进入空间

所在地:广东广州市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
|
收藏
|

技术详细介绍

摘要:本发明属于医药化工合成技术领域,公开了一种含氟烷基取代的2,3‑二氢苯并呋喃衍生物和吲哚衍生物的合成方法。所述合成方法为以2‑烯丙基苯酚或2‑烯丙基苯胺类化合物、碘取代含氟试剂为原料,钯为催化剂,膦为配体,碱为添加剂,有机溶剂为溶剂,在氮气氛围下,60~100℃搅拌反应12~24小时,反应结束后冷却至室温,反应液经乙酸乙酯萃取,减压去除溶剂得粗产物,经柱层析提纯得到产物,其反应如式(I)所示。本发明通过一步合成含氟烷基取代的2,3‑二氢苯并呋喃衍生物和吲哚衍生物,合成方法简单易行、反应条件温和、对底物适应性广、产物收率高,具有良好的工业应用前景。
摘要:本发明属于医药化工合成技术领域,公开了一种含氟烷基取代的2,3‑二氢苯并呋喃衍生物和吲哚衍生物的合成方法。所述合成方法为以2‑烯丙基苯酚或2‑烯丙基苯胺类化合物、碘取代含氟试剂为原料,钯为催化剂,膦为配体,碱为添加剂,有机溶剂为溶剂,在氮气氛围下,60~100℃搅拌反应12~24小时,反应结束后冷却至室温,反应液经乙酸乙酯萃取,减压去除溶剂得粗产物,经柱层析提纯得到产物,其反应如式(I)所示。本发明通过一步合成含氟烷基取代的2,3‑二氢苯并呋喃衍生物和吲哚衍生物,合成方法简单易行、反应条件温和、对底物适应性广、产物收率高,具有良好的工业应用前景。

推荐服务:

主办单位:辽阳市科学技术局

技术支持单位:科易网

辽ICP备16017206号-1

辽公网安备 21100302203138号

关于我们

平台简介

联系我们

客服咨询

400-649-1633

工作日:08:30-21:00

节假日:08:30-12:00

13:30-17:30