X为了获得更好的用户体验,请使用火狐、谷歌、360浏览器极速模式或IE8及以上版本的浏览器
帮助中心 | 关于我们
欢迎来到辽阳市科技创新服务平台,请 登录 | 注册
尊敬的 , 欢迎光临!  [会员中心]  [退出登录]
当前位置: 首页 >  科技成果  > 详细页

[00301416]吡啶衍生物2-叔丁氧基-6-亚甲基氯吡啶的合成方法

交易价格: 面议

所属行业: 合成化学

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201410732190.6

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 哈尔滨工业大学

进入空间

所在地:黑龙江哈尔滨市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
|
收藏
|

技术详细介绍

摘要:本发明公开了一种吡啶衍生物2-叔丁氧基-6-亚甲基氯吡啶的合成方法,该方法在N2保护、低温的条件下,采用廉价的2-溴-6-叔丁氧基吡啶为原料,依次与正丁基锂、DMF反应制备吡啶醛类化合物;利用硼氢化钠或氢化铝锂为还原剂还原醛得相应结构的醇;再利用氯原子去取代醇中的羟基得到含有活性较高的亚甲基氯、叔丁氧基基团的吡啶衍生物。本方法总体反应步骤少、反应时间短、产率高,制备得到的2-叔丁氧基-6-亚甲基氯吡啶易于与金属原子或其他原子配位,可作为吡啶衍生物配体与金属配位制备有机金属催化剂或应用于吡啶衍生物类药物的合成。
摘要:本发明公开了一种吡啶衍生物2-叔丁氧基-6-亚甲基氯吡啶的合成方法,该方法在N2保护、低温的条件下,采用廉价的2-溴-6-叔丁氧基吡啶为原料,依次与正丁基锂、DMF反应制备吡啶醛类化合物;利用硼氢化钠或氢化铝锂为还原剂还原醛得相应结构的醇;再利用氯原子去取代醇中的羟基得到含有活性较高的亚甲基氯、叔丁氧基基团的吡啶衍生物。本方法总体反应步骤少、反应时间短、产率高,制备得到的2-叔丁氧基-6-亚甲基氯吡啶易于与金属原子或其他原子配位,可作为吡啶衍生物配体与金属配位制备有机金属催化剂或应用于吡啶衍生物类药物的合成。

推荐服务:

主办单位:辽阳市科学技术局

技术支持单位:科易网

辽ICP备16017206号-1

辽公网安备 21100302203138号

关于我们

平台简介

联系我们

客服咨询

400-649-1633

工作日:08:30-21:00

节假日:08:30-12:00

13:30-17:30