[00317027]苄基苯乙胺衍生化β-环糊精键合手性固定相的制备方法及用途

本发明公开了一种6-爷基苯乙胺衍生化β一环糊精键合SBA-15的制备方法。

本发明先以6-对甲苯碳酰化β-环糊精和N-苄基-1-苯乙胺为原料制备6-爷基苯乙胺衍生化β-环糊精配体；再加入偶联剂3-异氰酸基丙基硅氧烷反应制备含6一苄基苯乙胺衍生化β-环糊精的硅氧烷；以有序介孔SBA-15硅胶为键合基质，使其与6-苄基苯乙胺衍生化-β-环糊精的硅氧烷反应，得到6-苄基苯乙胺-β-环糊精键合SBA-15粗产品；用丙酮作溶剂，采用索氏提取提纯，制备即得.本发明的制备方法简便、成本较低、适用性广，有较强的立体选择性，同时渗透性好、传质阻力小，可用作手性色谱固定相，应用于高效液相色谱的手性分离分析。

环糊精是一类D-型葡萄糖寡聚物，以a-1，4-糖苷健相连，常见的a、B、y-CD分别含有6、7、8个葡萄糖单元。环糊精具有内腔疏水和腔外亲水的独特结构，尤其是衍生化环糊精配体能通过氢键、偶极、静电、开一工和包结作用识别R一，S-手性客体，由于形成包结物稳定性的差异使得对映体得以分离，具有较高的分离选择性。目前环糊精衍生化方式主要包括甲基化、乙酰化、苯甲酰化、苯氨基甲酸酯中，回业固句首阳化，由于取代度或位置的不确定性，难于保证和有效控制所制备的手性固定相的批间色谱分离性能，全衍生化有时造成环糊精端口的拥堵，影响手性分离效果.本发明制备单取代的苄基苯乙胺衍生化β-环糊精的手性固定相，克服端口拥堵现象，提高手性分离能力，且分离的对象更加广泛。