[00329176]喜树碱磺酰脒类化合物及其制备方法和用途
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技术详细介绍
技术领域
本发明涉及药用化合物的制备方法及所制备的药物的用途，确切讲本发明是一种新的喜树碱类化合物，以及这种化合物的制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的用途。
背景技术
喜树碱是Wall等于1966年首先从中国特有的琪桐科植物喜树（Camptothecaacuminata）中分离得到的一种具有显著细胞毒活性的喹啉类生物碱（J。Nat。Prod。2004，67，129-135），对骨癌、肝癌、膀胱癌和白血病等多种恶性肿瘤表现出较好的抑制作用，但在临床使用时发现，喜树碱在发挥其抗肿瘤活性时会产生骨髓抑制、呕吐和腹泻等较严重的副作用，同时因其分子结构中喹啉环上氮的特殊碱性而水溶性较差，不能直接人体非肠道给药。为进一步改善其水溶性和降低其毒副作用，20世纪70年代初期对喜树碱的水溶性钠盐进行了期临床试验，虽然观察到了一定的抗癌活性和大大提高了该类药物的水溶性，却因其严重而且不可预见的毒副作用使得进一步临床试验中断。近年来，国内外研究者对喜树碱类药物进行了系统深入的研究，其中以其为先导衍生合成的多个活性化合物如伊立替康、拓扑替康、9-氨基喜 树碱、9-硝基喜树碱、DX-8951f、GG211、BNP-1350、ST-1481 和 CKD-602等已被FDA批准上市或处于临床研究阶段（Bioorg。 Med。 Chem。 2004，12，1585-1604；Phytochem。2004，65，2735-2749）。根据目前现有的对喜树碱的构效关系研究（SAR研究），可以发现，在喜树碱B 环C-7位进行修饰取代而产生的化合物与喜树碱相比具有更高的抗癌活性，这可能是由于这些衍生物的取代基通常具有增加脂溶性、参与CPT与Topo I -DNA的相互作用和稳定E环羟基内酯环等多种特殊功能的结果。因此，对B环C-7位进行修饰和改造，以期提高该类化合物物的活性，并且通过提高内酯环形式在人体血浆中的比例从而间接提高该类化合物的活性并降低毒性，目前已经成为研发喜树碱类药物的主要研究课题之一。
为了提高喜树碱的成药性，以现有喜树碱的构效关系研究为指导，考虑将喜树碱7位进行修饰和改造，将有可能提高其活性并增强内酯环稳定性，从而得到活性更高、毒性更低的喜树碱衍生物。
本发明涉及药用化合物的制备方法及所制备的药物的用途，确切讲本发明是一种新的喜树碱类化合物，以及这种化合物的制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的用途。
背景技术
喜树碱是Wall等于1966年首先从中国特有的琪桐科植物喜树（Camptothecaacuminata）中分离得到的一种具有显著细胞毒活性的喹啉类生物碱（J。Nat。Prod。2004，67，129-135），对骨癌、肝癌、膀胱癌和白血病等多种恶性肿瘤表现出较好的抑制作用，但在临床使用时发现，喜树碱在发挥其抗肿瘤活性时会产生骨髓抑制、呕吐和腹泻等较严重的副作用，同时因其分子结构中喹啉环上氮的特殊碱性而水溶性较差，不能直接人体非肠道给药。为进一步改善其水溶性和降低其毒副作用，20世纪70年代初期对喜树碱的水溶性钠盐进行了期临床试验，虽然观察到了一定的抗癌活性和大大提高了该类药物的水溶性，却因其严重而且不可预见的毒副作用使得进一步临床试验中断。近年来，国内外研究者对喜树碱类药物进行了系统深入的研究，其中以其为先导衍生合成的多个活性化合物如伊立替康、拓扑替康、9-氨基喜 树碱、9-硝基喜树碱、DX-8951f、GG211、BNP-1350、ST-1481 和 CKD-602等已被FDA批准上市或处于临床研究阶段（Bioorg。 Med。 Chem。 2004，12，1585-1604；Phytochem。2004，65，2735-2749）。根据目前现有的对喜树碱的构效关系研究（SAR研究），可以发现，在喜树碱B 环C-7位进行修饰取代而产生的化合物与喜树碱相比具有更高的抗癌活性，这可能是由于这些衍生物的取代基通常具有增加脂溶性、参与CPT与Topo I -DNA的相互作用和稳定E环羟基内酯环等多种特殊功能的结果。因此，对B环C-7位进行修饰和改造，以期提高该类化合物物的活性，并且通过提高内酯环形式在人体血浆中的比例从而间接提高该类化合物的活性并降低毒性，目前已经成为研发喜树碱类药物的主要研究课题之一。
为了提高喜树碱的成药性，以现有喜树碱的构效关系研究为指导，考虑将喜树碱7位进行修饰和改造，将有可能提高其活性并增强内酯环稳定性，从而得到活性更高、毒性更低的喜树碱衍生物。