[00329193]二聚体化融合蛋白的制备及应用
联系人：张奕
所在地：甘肃兰州市
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技术详细介绍
技术领域
本发明属于基因工程制药领域，具体涉及二聚体化促血小板生成素模拟肽TMP二联体-人血清白蛋白融合蛋白及其制备方法及应用。
发明背景
大多数治疗用的蛋白和多肽半衰期一般较短（金光泽等，2010），需要频繁注射；而且这类上市药物价格较高。这给需要长期应用治疗蛋白和多肽的患者带来难以承受的身体负担、心理负担和经济负担。 因此，延长这些治疗蛋白与活性多肽半衰期的蛋白质工程改造已成为研究的热点，对长效重组蛋白和活性多肽药物的开发也已成为对第一代基因工程产品进行二次开发的一个重要方向（赵洪亮等，2005）。
延长治疗用蛋白和多肽的半衰期通常采用的方法之一是进行突变体的构建。长效EPO（促红细胞生成素，Aranesp，安进公司生产） 和长效胰岛素（Lantus，Aventis公司生产）就是采用突变体的方法获得的（戚楠和马清钧，2006）。可是，事实上能够采用这种方法达到延长活性多肽和蛋白在体内半衰期目的的药物寥寥无几。多数目标物经过突变后会带来抗原性增强，这样的药物注射给人体后，会导致中和性抗体的产生。第二种方法是化学修饰法，这方面，尽管聚乙二醇修饰的干扰素等长效药物业已上市，但是采用这类大分子化合物进行修饰所带来的目的物不均一性问题目前尚难以解决（姜和和龚梦嘉， 2012）。
本发明属于基因工程制药领域，具体涉及二聚体化促血小板生成素模拟肽TMP二联体-人血清白蛋白融合蛋白及其制备方法及应用。
发明背景
大多数治疗用的蛋白和多肽半衰期一般较短（金光泽等，2010），需要频繁注射；而且这类上市药物价格较高。这给需要长期应用治疗蛋白和多肽的患者带来难以承受的身体负担、心理负担和经济负担。 因此，延长这些治疗蛋白与活性多肽半衰期的蛋白质工程改造已成为研究的热点，对长效重组蛋白和活性多肽药物的开发也已成为对第一代基因工程产品进行二次开发的一个重要方向（赵洪亮等，2005）。
延长治疗用蛋白和多肽的半衰期通常采用的方法之一是进行突变体的构建。长效EPO（促红细胞生成素，Aranesp，安进公司生产） 和长效胰岛素（Lantus，Aventis公司生产）就是采用突变体的方法获得的（戚楠和马清钧，2006）。可是，事实上能够采用这种方法达到延长活性多肽和蛋白在体内半衰期目的的药物寥寥无几。多数目标物经过突变后会带来抗原性增强，这样的药物注射给人体后，会导致中和性抗体的产生。第二种方法是化学修饰法，这方面，尽管聚乙二醇修饰的干扰素等长效药物业已上市，但是采用这类大分子化合物进行修饰所带来的目的物不均一性问题目前尚难以解决（姜和和龚梦嘉， 2012）。