[00329246]一种手性咪唑啉酮功能化多相催化剂及制备方法
联系人：张奕
所在地：甘肃兰州市
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技术详细介绍
技术领域
本发明涉及一种多相手性有机催化剂及其制备方法和用途，特别是一种手性咪唑啉酮功能化多相催化剂及其制备方法和用途。
背景技术
手性结构广泛存在于活性天然产物与药物分子之中。目前，最为高效地获取手性化合物的方法是不对称催化反应。在不对称催化领域中，手性金属络合物一直是研究最为普遍和最高效的手性催化剂，并且已被广泛地应用于工业生产。但是，金属催化剂通常存在价格昂贵、对空气敏感及易在产物中残留等缺点。
自2000年以来，手性有机小分子（不对称）催化逐渐被人们重视并得以迅猛发展。现在，有机小分子催化剂已经被认为是继手性金属络合物和酶之后的第三类用途广泛的手性催化剂。与金属络合物催化剂相比较，有机小分子催化剂的优点在于：有机小分子催化剂催化反应时反应条件温和、操作简单，催化剂稳定、环境友好、易得并且价格相对便宜。然而，有机小分子催化剂往往用量较大（10%-30%），并且不易从产物中分离。这些缺点限制了有机小分子催化剂的工业应 用。因此，均相小分子催化剂的多相化研究近年来逐渐引起人们的广泛关注。目前针对有机小分子催化剂的多相化研究还比较少，主要是将小分子催化剂固载到线性高分子材料或无机多孔材料上，然而，由于受载体和载入方式的限制，大多数有机小分子催化剂固载后普遍存 在催化剂载入量低、稳定性差、活性位点分布不均匀等缺陷，所以催化效果往往明显差于均相催化剂。
本发明涉及一种多相手性有机催化剂及其制备方法和用途，特别是一种手性咪唑啉酮功能化多相催化剂及其制备方法和用途。
背景技术
手性结构广泛存在于活性天然产物与药物分子之中。目前，最为高效地获取手性化合物的方法是不对称催化反应。在不对称催化领域中，手性金属络合物一直是研究最为普遍和最高效的手性催化剂，并且已被广泛地应用于工业生产。但是，金属催化剂通常存在价格昂贵、对空气敏感及易在产物中残留等缺点。
自2000年以来，手性有机小分子（不对称）催化逐渐被人们重视并得以迅猛发展。现在，有机小分子催化剂已经被认为是继手性金属络合物和酶之后的第三类用途广泛的手性催化剂。与金属络合物催化剂相比较，有机小分子催化剂的优点在于：有机小分子催化剂催化反应时反应条件温和、操作简单，催化剂稳定、环境友好、易得并且价格相对便宜。然而，有机小分子催化剂往往用量较大（10%-30%），并且不易从产物中分离。这些缺点限制了有机小分子催化剂的工业应 用。因此，均相小分子催化剂的多相化研究近年来逐渐引起人们的广泛关注。目前针对有机小分子催化剂的多相化研究还比较少，主要是将小分子催化剂固载到线性高分子材料或无机多孔材料上，然而，由于受载体和载入方式的限制，大多数有机小分子催化剂固载后普遍存 在催化剂载入量低、稳定性差、活性位点分布不均匀等缺陷，所以催化效果往往明显差于均相催化剂。