[00332901]一种合成噻康唑的方法
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本发明公开了一种合成噻康唑的方法，该方法采用微波合成技术，以2-氯-1-(2′，4′-二氯苯基)乙醇，咪唑和2-氯-3-氯甲基噻吩为原料，离子液体为催化剂，氢氧化钠作碱，在溶剂中一锅化完成2-氯-1-(2′，4′-二氯苯基)乙醇和咪唑的N-烷基化及后续的O-烷基化反应，并经硝酸成盐，生成抗真菌药物噻康唑，产率达70％以上。
