[00349603]非肠溶性奥美拉唑速释固体制剂
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技术详细介绍
该成果采用抗酸技术制备非肠溶性奥美拉唑(Omeprazole，OPZ)速释固体制剂，保证奥美拉唑主药在胃内不受降解，使其在胃肠道各段都有最大的吸收，完全不受活性成份从肠溶等阻滞材料中释放时间和位点的影响。药动学实验结果证明：该制剂口服立即吸收，无时滞，血药浓度达峰时间缩为0.5-1h，生物利用度与国外肠溶制剂等效。奥美拉唑是第一个应用于临床的质子泵抑制剂，它不可逆性抑制H+-K+-ATP酶的活性，从而阻断胃酸分泌的最后环节，因强效持久抑酸，且安全可靠，临床应用广泛，每年全球销售规模超过140亿美元。该成果可以呈片剂、胶囊、散剂、混悬液等多种型态，并着以花彩，制备工艺简单、生产成本低，临床使用方便，口服一日一次，立即起效，可整日有效控制胃酸，对夜间胃酸分泌也有良好的抑制作用，用于治疗多种酸相关性疾病，具有良好的社会效益和经济效益。该成果已申报国家专利，公开号：CN1973830A。