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[00391408]米非司酮对胎儿器官超微结构的影响

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类型: 非专利

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技术详细介绍

课题组利用电子显微镜技术研究米非司酮对人胎儿和足月孕鼠及新生鼠主要器官的超微结果影 响,及利用免疫组化技术研究米非司酮对人脐静脉血管孕激素受体(PR)分布的影响,进而探讨 米非司酮改变胎儿器官超微结构的机理。研究发现:1.米非司酮可造成胎儿器官的缺氧性病变或 坏死。2.动物实验模式提示,米非司酮同样可给孕鼠及新生鼠造成缺氧性病变,3.米非司酮可使 脐静脉平滑肌的PR明显减少,加重胎儿器官缺血。国内外偶有少许同类文章报道,但均局限于光 镜水平,也缺乏系统性研究,更未见用动物模型探索米非司酮对母体器官的影响。由于胎儿主要 器官,例如脑、肾、心肌等受损后不易或不可能再生,故该研究临床意义重大,与国内外同类技 术比较,具有先进性。研究结果公开发展后,即引起全国妇产科界的重视,并呼吁暂停使用米非 司酮于晚孕引产。课题组同时建议米非司酮用于其它妇科疾病的治疗及早孕药流时,应事先排除病人或孕妇的主要器官疾病,对已用米非司酮引产的新生儿,应注意可能出现的后遗症并加以随访。
课题组利用电子显微镜技术研究米非司酮对人胎儿和足月孕鼠及新生鼠主要器官的超微结果影 响,及利用免疫组化技术研究米非司酮对人脐静脉血管孕激素受体(PR)分布的影响,进而探讨 米非司酮改变胎儿器官超微结构的机理。研究发现:1.米非司酮可造成胎儿器官的缺氧性病变或 坏死。2.动物实验模式提示,米非司酮同样可给孕鼠及新生鼠造成缺氧性病变,3.米非司酮可使 脐静脉平滑肌的PR明显减少,加重胎儿器官缺血。国内外偶有少许同类文章报道,但均局限于光 镜水平,也缺乏系统性研究,更未见用动物模型探索米非司酮对母体器官的影响。由于胎儿主要 器官,例如脑、肾、心肌等受损后不易或不可能再生,故该研究临床意义重大,与国内外同类技 术比较,具有先进性。研究结果公开发展后,即引起全国妇产科界的重视,并呼吁暂停使用米非 司酮于晚孕引产。课题组同时建议米非司酮用于其它妇科疾病的治疗及早孕药流时,应事先排除病人或孕妇的主要器官疾病,对已用米非司酮引产的新生儿,应注意可能出现的后遗症并加以随访。

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