[00632602]群养肉犬的主要传染病调查及防治技术研究
交易价格:
面议
所属行业:
养殖
类型:
非专利
交易方式:
资料待完善
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技术详细介绍
该项目从临床病学、病理学和分子生物学三个方面初步确定我省群养肉犬的主要传染病为犬瘟。首次分离到贵州省流行的犬瘟热病毒,通过肠内容物上清液负染电镜观察,可见到外有囊膜、表面有纤突、形态多样的病毒粒子。上清液接种Vero细胞和MDCK胞,细胞病变各不相同。其中,CDV在Vero细胞上出现“蜘蛛样”病变,分离到的病毒命名为CDVGZ-1;在MDCK细胞上的CPE为细胞融合、破碎、脱落,分离到的病毒命名为CDV GZ-1;采用RT-PCR技术检测贵州犬瘟热病毒,病死犬的心、脾、肾上清液能扩增出760bp的特异性产物带。DVGZ-2株H基因序列测定,扩增片段为721bp,共编码240个氨基酸。将测定的CDVGZ-2株H基因与基因库中的10个CDV株(OND、JAV、AME、DAN、GRE、LEO、RAC、CWT、JIN、LIU野毒株)比较,发现贵州流行的CDV与日本野毒株FIN的同源性最高,为97.4%,与丹麦株GRE的同源性最低,为90.6%,与我国国内流行的野毒株LIU的同源性介于两者之间。该项目技术成果2005年12月通过省级验收鉴定。
该项目从临床病学、病理学和分子生物学三个方面初步确定我省群养肉犬的主要传染病为犬瘟。首次分离到贵州省流行的犬瘟热病毒,通过肠内容物上清液负染电镜观察,可见到外有囊膜、表面有纤突、形态多样的病毒粒子。上清液接种Vero细胞和MDCK胞,细胞病变各不相同。其中,CDV在Vero细胞上出现“蜘蛛样”病变,分离到的病毒命名为CDVGZ-1;在MDCK细胞上的CPE为细胞融合、破碎、脱落,分离到的病毒命名为CDV GZ-1;采用RT-PCR技术检测贵州犬瘟热病毒,病死犬的心、脾、肾上清液能扩增出760bp的特异性产物带。DVGZ-2株H基因序列测定,扩增片段为721bp,共编码240个氨基酸。将测定的CDVGZ-2株H基因与基因库中的10个CDV株(OND、JAV、AME、DAN、GRE、LEO、RAC、CWT、JIN、LIU野毒株)比较,发现贵州流行的CDV与日本野毒株FIN的同源性最高,为97.4%,与丹麦株GRE的同源性最低,为90.6%,与我国国内流行的野毒株LIU的同源性介于两者之间。该项目技术成果2005年12月通过省级验收鉴定。