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本发明提供三氟甲基取代的环戊酮并喹啉化合物及药学上可接受的盐及其制备方法,其结构式由下式1表示。制备方法包括在溶剂中,在催化剂存在的条件下,使式25的化合物与三氟甲基化试剂发生加成反应。本申请制得了三氟甲基取代环戊酮并喹啉化合物,且该类化合物总体表现出很高的抗癌活性,对于人体肺腺癌A‑549的体外抗肿瘤作用具有很高的活性,尤其是化合物a、b、c、f、g、s,其可应用于制备抗肿瘤药物,具有极大的开发价值。
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