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[00670601]系统性红斑狼疮T、B淋巴细胞活化及细胞凋亡机制与临床价值系列研究

交易价格: 面议

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类型: 非专利

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技术详细介绍

本研究采用ELISA法检测系统性红斑狼疮与狼疮性肾炎患者血清sFas、sFasL及其密切相关因子IL-18的变化,并探讨sFas、sFasL与临床各指标之间及sFas、sFasL与IL-18之间的相互关系。并采用流式细胞技术对54例SLE患者 T、B细胞CD69、淋巴细胞CD69+表达、CD69+细胞内细胞因子、T细胞亚群上DNAM-1(CD226)表达、CD4+细胞内分泌细胞因子、粘附分子、ANA,抗dsDNA抗体,C3和C4水平等指标进行检测。显示SLE及LN患者血清sFas、IL-18明显增高;SLE患者的淋巴细胞CD69表达比正常人群细胞呈高反应;CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞上CD226+表达率均高于正常对照组;PTA1的表达显著高于正常对照组,提示PTA1可能参与了SLE的致病。
本研究采用ELISA法检测系统性红斑狼疮与狼疮性肾炎患者血清sFas、sFasL及其密切相关因子IL-18的变化,并探讨sFas、sFasL与临床各指标之间及sFas、sFasL与IL-18之间的相互关系。并采用流式细胞技术对54例SLE患者 T、B细胞CD69、淋巴细胞CD69+表达、CD69+细胞内细胞因子、T细胞亚群上DNAM-1(CD226)表达、CD4+细胞内分泌细胞因子、粘附分子、ANA,抗dsDNA抗体,C3和C4水平等指标进行检测。显示SLE及LN患者血清sFas、IL-18明显增高;SLE患者的淋巴细胞CD69表达比正常人群细胞呈高反应;CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞上CD226+表达率均高于正常对照组;PTA1的表达显著高于正常对照组,提示PTA1可能参与了SLE的致病。

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