[00690598]食品中伪狂犬病毒与口蹄疫病毒检测技术
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技术详细介绍
该研究分别建立了检测上述两种病毒的PCR和RT-PCR方法，扩增的靶基因分别为gD 基因（217bp）和VP1基因 （743bp）。分别获得了稳定分泌抗这两种病毒的单克隆抗体杂交瘤细胞株，利用纯化的单抗和多抗，建立了检测抗原的夹心ELISA，灵敏度分别为950ng伪狂犬病毒和90 ng 的口蹄疫病毒；检测伪狂犬病毒的夹心ELISA方法已经组装成试剂盒，用于临床样品的检测。建立了抗体的gE-ELISA和 3ABC-ELISA，对动物实行活体检测，有利于从源头控制野毒感染动物及其肉食品流向市场。该课题研制的检测方法除了可以用于食品安全的监控外，也能够转移到动物疾病的检测上，所以，具有广阔的应用前景。