技术详细介绍
本项目基于肠出血性大肠杆菌（0157）致病过程的关键毒素（志贺毒素Stx2揮白表型功能建立抑制剂筛选平台，发现中药成分HH014可显著降低Stx2的生物学活性，有效抑制细菌介导的细胞毒作用。建立015了大肠杆菌感染小鼠模型，发现无药物治疗组小鼠100%死亡；治疗组死亡率显著降低，保护率为80%；可有效恢复感染小鼠肾脏功能性指标（肌酎和尿素氮）和缓解器官炎性反应及病理性损伤。
客服咨询
400-649-1633
工作日：08:30-21:00
节假日：08:30-12:00
13:30-17:30