[00708382]洋金花治疗帕金森病模型大鼠的实验研究

帕金森病（Parkinson's disease，PD）又名震颤麻痹（paralysis agitans），它由英国医师帕金森（James Parkinson）于1817年授衔描述，1841年Hall称为震颤麻痹，1892年Chsrcot称为帕金森氏病。对病因不明者称为原发性帕金森氏病。由脑炎、脑动脉硬化、脑外伤及中毒等产生类似临床表现，称继发性帕金森氏综合征。最早由英国James Parkinson于1817年首先描述，是一种常见的中老年人中枢神经系统慢性变性疾病。综合各国流行病学资料：平均患病率为103/10万，大部分地区PD的发病率和患病率随年龄的增长而增加，70-79岁达高峰，两性分布差异不大；而且随着社会老龄化、环境污染的加剧，发病率还会有所增加，是严重影响中老年人健康的主要疾病之一。PD进展缓慢，其病理生化特征为黑质多巴胺（dopamine，DA）能神经元变性丢失、黑质－纹状体DA通路变性，纹状体DA含量显著减少（>80%），乙酰胆碱（Ach）系统功能相对亢进；这是导致肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础。临床上主要表现为：静止性震颤、运动减少、肌强直、姿势步态的异常等。近两个世纪以来，人们不断探索着PD的发病机制和诊治方法，也取得了显著的成果。近年来，新药不断开发，但左旋多巴（L-DOPA）仍是治疗该病的金标准。大量的研究一致表明L-DOPA能显著改善PD患者的运动功能，但这只是一种症状性治疗，不能阻止疾病的进展。多数患者治疗5-10年后便出现L-DOPA诱发的运动障碍、症状波动和精神障碍等严重并发症，难于处理。寻找新的有效药物是帕金森病研究的重要课题，而从天然药物中寻找疗效高、副作用小的新药，从中筛选和提取有效成分是世界药物发展的潮流。中药也许能够在延缓疾病的进程中担当重要角色，这也是中药治疗帕金森病的重要任务。该课题研究以疾病为中心，以市场为导向，通过建立6-OHDA大鼠PD模型，从毒理学、行为学、抗氧化、病理学、免疫组化、细胞凋亡、多巴胺含量等方面观察洋金花对PD大鼠模型的治疗作用，并初步探讨其作用机理，以期为临床用药提供新的实验基础和理论依据，为中药治疗PD的研发提供科学的依据。